Craniofacial Microsomia: Orthodontic Surgical Treatment of Growing Patients.

Craniofacial microsomia covers a set of morphogenetic anomalies that affect structures arising from the first and second brachial arches. Due to the vast phenotypic variation and complexity of the malformation, a global treatment that is coordinated by a multidisciplinary team is imperative. Herein, the authors describe 3 clinical patients and discuss the different therapies used according to the type of microsomia present. It was concluded that early and integrated treatment, which considers all the affected and potentially affected soft and hard tissue, is needed, and that patients must be monitored until they have finished growing.

Lipomatosis congénita infiltrante de la cara: reporte de un caso y revisión de la literatura / Congenital infiltrating lipomatosis of the face: case reporte and literature review

La lipomatosis congénita infiltrante de la cara (CLIF) es una enfermedad de origen congénito de baja prevalencia. Sus características clínicas son bien definidas. Éstas generan asimetrías faciales evidentes en los individuos que las padecen, las que pueden observarse clínicamente así como también en radiografías y estudios histopatológicos. El diagnóstico de lipomatosis se hace al nacimiento o a edades muy tempranas y su tratamiento también comienza cuando los pacientes son muy pequeños. Es de gran importancia el trabajo en equipo con cirujanos plásticos, cirujanos maxilofaciales, ortodoncistas, cirujanos dentistas y sicólogos. Este trabajo presenta el caso clínico de una niña chilena con diagnóstico de lipomatosis congénita infiltrante de la cara y el tratamiento que se le ha realizado hasta la fecha.

Congenital infiltrating lipomatosis of the face (CLIF) is a present at birth disease of low prevalence. Its clinical characteristics are well defined. They generate evident facial asymmetries in individuals who suffer from them which can be seen clinically as well as in X-rays or histopathological studies. Diagnosis of lipomatosis is made at birth or at very early stages and its treatment also starts when the patients are very young. It is of great importance the teamwork with plastic surgeons, maxillofacial surgeons, orthodontists, dental surgeons and psychologists. This paper shows the case of a Chilean girl with diagnosis of congenital infiltrating lipomatosis of the face and the treatment that she has received up to date.

Manifestaciones clínicas del espectro óculo aurículo vertebral / Clinical manifestations of oculo auriculo vertebral spectrum

El Espectro óculo Aurículo Vertebral corresponde a un desorden heterogéneo y complejo que afecta el desarrollo de estructuras derivadas del primer y segundo arco branquial. Presenta un compromiso variable del macizo maxilofacial, condicionando el tratamiento de cada paciente a su expresión fenotípica. El objetivo de esta revisión de tema es describir las diversas características de este espectro. Para ello se realizó un análisis de la literatura científica con el fin de entregar una referencia actualizada sobre las principales manifestaciones clínicas, su diagnóstico, exámenes complementarios utilizados y posibles diagnósticos diferenciales. Dada su gran variabilidad, es de vital importancia que sea conocido no solo por el odontólogo, sino también por los equipos de salud, posibilitando la entrega de un diagnóstico oportuno a temprana edad y un manejo adecuado de las diferentes alteraciones que pueden presentar.

The Oculo Auriculo Vertebral spectrum corresponds to a heterogeneous and complex disorder that affects the development of structures derived from the first and second branchial arch. It has a variable commitment of maxillofacial structures , conditioning treatment for each patient to their phenotypic expression. The objective of this review article it's to describe various features of this spectrum . A scientific literature analysis was done with the aim of delivering an up to date reference regarding the main clinical manifestations, diagnosis, complementary exams used and possible differential diagnosis. Given its variable expression is that it becomes important to be known not only by the dentist, but also by health teams , allowing the delivery of timely early diagnosis and proper management of the different alterations that may present.

Frecuencia de anomalías dentomaxilares en niños de 4 a 5 años 11 meses de la Escuela D-59 del área norte de la Región Metropolitana adscrito al proyecto PRI 01:95003 / Frequency of malocclusions in children between 4 and 5 years and 11 months old from D-59 public school at the north area, Región Metropolitana: PRI 0I:95003 project

El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de anomalías dentomaxilares en niños entre 4 y 5 años 11 meses aplicando la clasificación biogenética de Bonn y explicar las posibles consecuencias que ellas se derivan y por ende la importancia en prevenirlas y diagnosticarlas en forma temprana. La población objetivo estuvo constituida por un total de 141 niños (65 mujeres y 76 hombres), todos pertenecientes a la Escuela Fiscal D-59 república del Paraguay. El 59,6 por ciento presentó una anomalía dentomaxilar. De un total de 112 anomalías, la mayor prevalencia (44,6 por ciento ) fue por pérdida parcial de tejido (caries proximales y/o extensas). Le siguieron en frecuencia las mordidas abiertas y las mordidas invertidas con un 22,3 por ciento y un 15,2 por ciento respectivamente. En el caso de la pérdida de tejido por caries y la mordida abierta son ambas de fácil prevención a través de la educación de los niños y sus padres en los cuidados de salud oral y controles periódicos con el dentista. En esto son de vital importancia los médicos quienes pueden enseñar esto a los padres, inculcar la importancia de los controles periódicos con el dentista y ser capaces de derivar en forma oportuna